En fortælling om Luna
TV2 har i forbindelse med Sjældnedagen sat fokus på sjældne diagnoser. Derfor har de været forbi Luna og hendes forældre. […]
Mistanke om 22q11?
Vi oplever jævnligt at blive kontaktet af forældre der har fundet information på denne side eller set noget andre steder […]
Folder omkring 22q11 online kursus
Vi har fået lavet en lille folder til at fortælle om det nye 22q11 online kursus. Ideen er at dette […]
Fagseminar med Ann Swillen
Vi har i dag haft fornøjelsen at bruge et par timer i godt selskab med Ann Swillen og en masse […]
Folder om skolegang
Vi ser ofte at vores medlemmer oplever en stor frustration i overgangen til skolen, hvor de bliver mødt med manglende […]
Hjemmeundervisning – en guide fra en expert (engelsk)
I disse tider har mange af os skulle tage rollen som skolelære for vores børn. Det er i sig selv […]
Tænder
Når man har 22q11 deletion oplever man hyppigere problemer med mælketænderne – ofte er der mange huller, selv om forældrene […]
Helpline hos Sjældne Diagnoser
22q11Danmark er medlem af Sjældne Diagnoser, som er en paraplyorganisation for 53 små foreninger i Danmark, hvis medlemmer og pårørende […]
22q11 i Ugeskrift for læger
Det er god nok ved at være nogle år siden men den er stadig relevant at dele. Artikellen er lavet […]
Informationshæfte om kromosomafvigelser
Foreningen UniqueDanmark (www.uniquedanmark.dk) har sammen med Klinisk Genetisk Klink på Rigshospitalet lavet et hæfte omkring kromosomafvigelser. Den giver en god […]